AVANCERAD HEMSJUKVÅRD

Idag har jag haft besök av teamet som jobbar med avancerad hemsjukvård. En av sköterskorna har jag haft en del kontakt med innan, och hon är jättesnäll och bra! Hon kom hem till mig emellanåt i vintras och tog prover så att jag inte behövde åka in till vårdcentralen en massa. Både jag och lille Erik (som var prematur) skulle undvika smittor, så det var smidigt att kunna lösa det så.



Läkaren som var med var han som jag sökte hjälp hos innan jag fick min diagnos, så han har varit med från allra första början så att säga. Det var han som gav mig remissen till bröstmottagningen. Det var med ytterligare en sköterska, så totalt var det tre personer som var här, och de verkar jättegulliga allihop!

Vi gick igenom en massa olika saker. Mycket handlar det om att jag ska slippa ha ont och få all den hjälp som behövs för att det ska underlätta. Skönt att kunna få hjälp med så mycket som möjligt på hemmaplan.

Det som ändrades lite på nu var att jag får en annan medicin för magen som är lite mer effektiv. Jag har nog skrivit om det innan, men när man får morfin-preparat så stannar magen upp och gör att man blir gräsligt förstoppad. Tyvärr är många av magmedicinerna pulver som man rör ut och sen ska dricka upp. Men nu har jag fått en som verkar funka. Testade att blanda med apelsinjuice och det gick bra. Har även droppar jag tar på kvällen, men som jag nu ska ta både morgon och kväll.

Jag ska även hålla mig till smärtlindringsdosen som jag fick på min medicinlista då jag skrevs ut. Jag försökte ganska omgående när jag kom hem att minska den lite grann (just för att magen blir så hopplöst trög), men det var väl kanske inte så himla smart. Tvärtom så trodde han att det kan bli aktuellt att öka dosen ytterligare framöver.

Men det kan också bli så att jag behöver mindre smärtlindring. Ska nämligen göra ett försök med kortison och jag har nu fått ett schema på hur jag ska ta det. Det kan förhoppningsvis göra så att jag får mindre ont, men även dämpa illamåendet och tröttheten. Tyvärr minns jag mest biverkningarna av kortisonet sist jag tog det. Bland annat att jag hade så himla svårt att sova! Blir uppskruvad som en Duracell-kanin och vissa nätter sov jag knappt något alls. Men jag ska testa att ta en insomningstablett på kvällen och se om det hjälper.

Det är synd att man inte enbart kan uppleva alla bra effekter från mediciner utan att det hela tiden ska vara en balansgång mellan medicinernas effekt och alla biverkningar. Det är tur att jag inte har särskilt svårt för att svälja tabletter, för det börjar bli riktigt många som jag varje dag måste få i mig.

Jag fick även hjälp att ta blodproverna inför morgondagen. Hoppas nu att allt ser bra ut så att jag kan börja med min behandling som planerat.

Jag ska även få besök av en arbetsterapeut (tror jag det hette?) för att se om hon har fler hjälpmedel som jag kan ha nytta av. Bland annat har jag svårt att sitta på stolar om jag inte har en kudde eller dyna att sitta på. Vet inte om det är metastaserna i bäckenet som gör att jag får så himla ont. 

Nä, nu somnar jag snart! Ska försöka ta en liten tupplur på soffan så att jag orkar eftermiddagens besök hos kuratorn.